அக்டோபர் 22 அன்று, கிழக்கு நேரம்,US FDA12 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட வயது வந்தவர்கள் மற்றும் குறைந்தபட்சம் 40 கிலோ எடையுள்ளவர்கள் மற்றும் கோவிட்-19 சிகிச்சை தேவைப்படும் Gilead இன் ஆன்டிவைரல் Veklury (remdesivir) அதிகாரப்பூர்வமாக அங்கீகரிக்கப்பட்டது.FDA இன் படி, வெக்லூரி தற்போது அமெரிக்காவில் FDA-அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஒரே COVID-19 சிகிச்சையாகும்.

இந்தச் செய்தியால் பாதிக்கப்பட்ட கிலியட் பங்குகள் சந்தைக்குப் பிறகு 4.2% உயர்ந்தன."புதிய கரோனரி நிமோனியாவால் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு ரெம்டெசிவிர் ஒரு முக்கியமான சிகிச்சை" என்று டிரம்ப் முன்பு பகிரங்கமாகக் கூறியது குறிப்பிடத்தக்கது, மேலும் இந்த மருந்தை அவசரமாக அங்கீகரிக்க FDA-ஐ வலியுறுத்தினார்.அவருக்கு புதிய கரோனரி நிமோனியா இருப்பது கண்டறியப்பட்ட பிறகு, அவர் ரெம்டெசிவிரையும் ஏற்றுக்கொண்டார்.

அதில் கூறியபடி "பைனான்சியல் டைம்ஸ்” அறிக்கை, விஞ்ஞானிகள் ஒப்புதல் பற்றி கவலை தெரிவித்தனர்.இன்னும் இரண்டு வாரங்களில் அமெரிக்க அதிபர் தேர்தல் நடைபெறவுள்ளதால் இத்தகைய கவலைகள் எழுந்துள்ளன.FDA இன் ஒப்புதல் அரசியல் அழுத்தம் காரணமாக இருக்கலாம், மேலும் தொற்றுநோய்க்கு அரசாங்கம் செயலில் பதிலளிப்பதை நிரூபிக்க வேண்டியது அவசியம்.இந்த ஆண்டு மே மாதம், முன்னாள் அமெரிக்க ஜனாதிபதி பராக் ஒபாமா, புதிய கிரீடம் நிமோனியா தொற்றுநோய்க்கு டிரம்ப் நிர்வாகத்தின் பதிலை விமர்சித்தார்."முற்றிலும் குழப்பமான பேரழிவு."

அரசியல் காரணிகளுக்கு மேலதிகமாக, அக்டோபர் 16 அன்று புதிய கரோனரி நிமோனியாவுக்கான WHO இன் வழக்கமான செய்தியாளர் கூட்டத்தில், WHO இயக்குநர் ஜெனரல் டெட்ரோஸ் கூறுகையில், "ஒற்றுமை சோதனையின்" இடைக்கால முடிவுகள் ரெம்டெசிவிர் மற்றும் ஹைட்ராக்ஸி குளோரோகுயின், லோபினாவிர் / ரிடோனாவிர் மற்றும் இன்டர்ஃபெரான் தெரபி ஆகியவற்றைக் காட்டியது. மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் 28-நாள் இறப்பு விகிதத்தில் அல்லது மருத்துவமனையில் தங்கியிருக்கும் காலத்தின் மீது சிறிய தாக்கத்தை ஏற்படுத்துவதாகத் தெரிகிறது.WHO சோதனை Redecivir அரிதாகவே வேலை செய்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறதுகடுமையான சந்தர்ப்பங்களில்.ரெடிசிவ் குழுவில் உள்ள 2743 மோசமான நோயாளிகளில் 301 பேர் இறந்தனர், மேலும் கட்டுப்பாட்டு குழுவில் உள்ள 2708 மோசமான நோயாளிகளில் 303 பேர் இறந்தனர்;இறப்பு விகிதம் முறையே 11 ஆக இருந்தது.% மற்றும் 11.2%, மற்றும் ரெம்டெசிவிர் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு குழுவின் 28-நாள் இறப்பு வளைவு அதிகமாக ஒன்றுடன் ஒன்று உள்ளது, மேலும் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு எதுவும் இல்லை.

ஆனால் இந்த ஒற்றுமை மற்றும் பரஸ்பர உதவி சோதனை முடிவுகள் வெளிவருவதற்கு முன்பே,ஆகஸ்ட் மாதம் கிலியட் அதை ஒப்புதலுக்காக சமர்ப்பித்தது.

கோவிட்-19 இன் தீவிரத்தன்மை காரணமாக மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளை உள்ளடக்கிய மூன்று சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு மருத்துவ பரிசோதனைகளின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் ரெம்டெசிவிரின் ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டுள்ளது.நேஷனல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் அலர்ஜி அண்ட் இன்ஃபெக்ஷியஸ் டிசீஸஸ் நடத்திய சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மருத்துவ பரிசோதனையானது, சிகிச்சை பெற்ற 29 நாட்களுக்குள் நோயாளிகள் கோவிட்-19 இலிருந்து மீண்டு வர எடுக்கும் நேரத்தை மதிப்பீடு செய்தது.லேசான, மிதமான மற்றும் கடுமையான கோவிட்-19 நோயால் பாதிக்கப்பட்ட 1062 நோயாளிகள் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்டு ரெம்டெசிவிர் (541 பேர்) அல்லது மருந்துப்போலி (521 பேர்) மற்றும் நிலையான சிகிச்சையைப் பெற்றனர்.கோவிட்-19 இலிருந்து மீண்டு வருவதற்கான சராசரி நேரம் ரெம்டெசிவிர் குழுவில் 10 நாட்கள் மற்றும் மருந்துப்போலி குழுவில் 15 நாட்கள் ஆகும், மேலும் வித்தியாசம் புள்ளிவிவர ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்கதாக இருந்தது.பொதுவாக, மருந்துப்போலி குழுவுடன் ஒப்பிடுகையில், ரெம்டெசிவிர் குழுவில் 15 ஆம் நாளில் மருத்துவ முன்னேற்றத்திற்கான வாய்ப்பு புள்ளிவிவர ரீதியாக கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது.

FDA இன் தலைவர் ஸ்டீபன் ஹான், இந்த ஒப்புதல் பல மருத்துவ பரிசோதனைகளின் தரவுகளால் ஆதரிக்கப்படுகிறது என்று கூறினார்.r புதிய கிரீடம் தொற்றுநோய்.