பாக்ஸ்லோவிட்

சுருக்கமான விளக்கம்:

API இன் பெயர் குறிப்பு புதுமைப்பித்தன் காப்புரிமை காலாவதி தேதி (அமெரிக்கா)
பாக்ஸ்லோவிட் COVID-19 ஃபைசர்  

 


தயாரிப்பு விவரம்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

தயாரிப்பு விவரம்

பாக்ஸ்லோவிட் என்பது நேரடியான SARS-CoV-2 வைரஸ் பரிசோதனையின் நேர்மறையான முடிவுகளுடன், பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளில் [12 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்கள் குறைந்தது 88 பவுண்டுகள் (40 கிலோ)] லேசான முதல் மிதமான COVID-19 க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு விசாரணை மருந்தாகும். மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுதல் அல்லது இறப்பு உட்பட, கடுமையான COVID-19 க்கு முன்னேறுவதற்கான அதிக ஆபத்தில் உள்ளவர்கள். பாக்ஸ்லோவிட் விசாரணையில் உள்ளது, ஏனெனில் அது இன்னும் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. லேசான முதல் மிதமான COVID-19 உள்ளவர்களுக்கு சிகிச்சை அளிக்க Paxlovid ஐப் பயன்படுத்துவதன் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் பற்றிய வரையறுக்கப்பட்ட தகவல்களே உள்ளன.
குறைந்த பட்சம் 88 பவுண்டுகள் (40 கிலோ) எடையுள்ள பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு [12 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்கள்] லேசான முதல் மிதமான கோவிட்-19 சிகிச்சைக்காக பாக்ஸ்லோவிட் அவசரகாலப் பயன்பாட்டை FDA அங்கீகரித்துள்ளது. கோவிட்-19ஐ ஏற்படுத்துகிறது, மேலும் EUA இன் கீழ் மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுதல் அல்லது இறப்பு உட்பட கடுமையான COVID-19 க்கு முன்னேறுவதற்கான அதிக ஆபத்தில் உள்ளவர்கள்.

பாக்ஸ்லோவிட் என்பது அமெரிக்காவில் எஃப்.டி.ஏ-அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்து அல்ல. உங்கள் விருப்பங்களைப் பற்றி அல்லது ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால் உங்கள் சுகாதார வழங்குநரிடம் பேசுங்கள். Paxlovid எடுத்துக்கொள்வது உங்கள் விருப்பம்.

பாக்ஸ்லோவிட் இரண்டு மருந்துகளைக் கொண்டுள்ளது: நிர்மத்ரெல்விர் மற்றும் ரிடோனாவிர்.

நிர்மத்ரெல்விர் [PF-07321332] என்பது SARS-CoV-2 முக்கிய புரோட்டீஸ் (Mpro) தடுப்பானாகும் (SARS-CoV2 3CL புரோட்டீஸ் இன்ஹிபிட்டர் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது), இது கடுமையான கோவிட்-க்கு முன்னேறுவதைத் தடுக்க நோயின் ஆரம்ப கட்டங்களில் வைரஸ் பிரதிபலிப்பைத் தடுப்பதன் மூலம் செயல்படுகிறது. 19.

ரிடோனாவிர் நிர்மத்ரெல்விருடன் இணைந்து அதன் வளர்சிதை மாற்றத்தை மெதுவாக்க உதவுகிறது, இது வைரஸை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கு அதிக செறிவுகளில் அதிக நேரம் உடலில் சுறுசுறுப்பாக இருக்க உதவுகிறது.

சான்றிதழ்

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811 (கேப்டோபிரில், தாலிடோமைடு போன்றவை)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03 日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

தர மேலாண்மை

தர மேலாண்மை1

முன்மொழிவு18அங்கீகரிக்கப்பட்ட தர நிலைத்தன்மை மதிப்பீட்டு திட்டங்கள்4, மற்றும்6திட்டங்கள் அனுமதிக்கப்படுகின்றன.

தர மேலாண்மை2

மேம்பட்ட சர்வதேச தர மேலாண்மை அமைப்பு விற்பனைக்கு உறுதியான அடித்தளத்தை அமைத்துள்ளது.

தர மேலாண்மை3

தரம் மற்றும் சிகிச்சை விளைவை உறுதி செய்வதற்காக தரக் கண்காணிப்பு தயாரிப்பின் முழு வாழ்க்கைச் சுழற்சியிலும் இயங்குகிறது.

தர மேலாண்மை4

தொழில்முறை ஒழுங்குமுறை விவகாரக் குழு விண்ணப்பம் மற்றும் பதிவின் போது தர கோரிக்கைகளை ஆதரிக்கிறது.

உற்பத்தி மேலாண்மை

cpf5
cpf6

கொரியா கவுன்டெக் பாட்டில் பேக்கேஜிங் லைன்

cpf7
cpf8

தைவான் CVC பாட்டில் பேக்கேஜிங் லைன்

cpf9
cpf10

இத்தாலி CAM போர்டு பேக்கேஜிங் லைன்

cpf11

ஜெர்மன் ஃபெட் காம்பாக்டிங் மெஷின்

cpf12

ஜப்பான் விஸ்வில் டேப்லெட் டிடெக்டர்

cpf14-1

DCS கட்டுப்பாட்டு அறை

பங்குதாரர்

சர்வதேச ஒத்துழைப்பு
சர்வதேச ஒத்துழைப்பு
உள்நாட்டு ஒத்துழைப்பு
உள்நாட்டு ஒத்துழைப்பு

  • முந்தைய:
  • அடுத்து:

  • உங்கள் செய்தியை இங்கே எழுதி எங்களுக்கு அனுப்பவும்