ருக்ஸோலிடினிப், சீனாவில் ருக்ஸோலிடினிப் என்றும் அழைக்கப்படும், இது "புதிய மருந்துகளில்" ஒன்றாகும், இது சமீபத்திய ஆண்டுகளில் ஹீமாட்டாலஜிக்கல் நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்கான மருத்துவ வழிகாட்டுதல்களில் பரவலாக பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது, மேலும் மைலோபிரோலிஃபெரேடிவ் நோய்களில் நம்பிக்கைக்குரிய செயல்திறனைக் காட்டியுள்ளது.
இலக்கிடப்பட்ட மருந்து Jakavi ruxolitinib முழு JAK-STAT சேனலின் செயல்பாட்டை திறம்பட தடுக்கிறது மற்றும் சேனலின் அசாதாரணமாக மேம்படுத்தப்பட்ட சமிக்ஞையை குறைக்கிறது, இதனால் செயல்திறனை அடைய முடியும்.இது பல்வேறு நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்காகவும், JAK1 தளத்தின் அசாதாரணங்களுக்கும் பயன்படுத்தப்படலாம்.
ருக்ஸோலிடினிப்முதன்மை மைலோஃபைப்ரோஸிஸ், பிந்தைய ஜெனிகுலோசைட்டோசிஸ் மைலோஃபைப்ரோஸிஸ் மற்றும் பிந்தைய முதன்மை த்ரோம்போசைத்தீமியா மைலோஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளிட்ட இடைநிலை அல்லது அதிக ஆபத்துள்ள மைலோஃபைப்ரோஸிஸ் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக கைனேஸ் தடுப்பானாகும்.
இதேபோன்ற மருத்துவ ஆய்வு (n=219) இடைநிலை-ஆபத்து-2 அல்லது உயர்-அபாயமுள்ள முதன்மை MF உடைய நோயாளிகள், உண்மையான எரித்ரோபிளாஸ்டோசிஸ்க்குப் பிறகு MF உடைய நோயாளிகள் அல்லது முதன்மை த்ரோம்போசைட்டோசிஸுக்குப் பிறகு MF உடைய நோயாளிகள் இரண்டு குழுக்களுக்கு, ஒருவர் வாய்வழி ruxolitinib 15 முதல் 20 mgbid ஐப் பெறுகின்றனர். (n=146) மற்றொன்று நேர்மறை கட்டுப்பாட்டு மருந்தைப் பெறுகிறது (n=73).ஆய்வின் முதன்மை மற்றும் முக்கிய இரண்டாம் நிலை புள்ளிகள் முறையே 48 மற்றும் 24 வாரங்களில் மண்ணீரல் அளவு (காந்த அதிர்வு இமேஜிங் அல்லது கம்ப்யூட்டட் டோமோகிராபி மூலம் மதிப்பிடப்பட்டது) ≥35% குறைப்பு நோயாளிகளின் சதவீதம் ஆகும்.24 வது வாரத்தில் அடிப்படை அடிப்படையில் இருந்து மண்ணீரல் அளவு 35% க்கும் அதிகமாகக் குறைக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் சதவீதம், கட்டுப்பாட்டு குழுவில் 0% உடன் ஒப்பிடும்போது சிகிச்சை குழுவில் 31.9% ஆக இருந்தது (பி <0.0001);மற்றும் 48 வது வாரத்தில் அடிப்படை அளவிலிருந்து மண்ணீரல் அளவு 35% க்கும் அதிகமாகக் குறைக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் சதவீதம், கட்டுப்பாட்டுக் குழுவில் (பி<0.0001) 0% உடன் ஒப்பிடும்போது சிகிச்சை குழுவில் 28.5% ஆக இருந்தது.கூடுதலாக, ruxolitinib ஒட்டுமொத்த அறிகுறிகளையும் குறைத்து நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தை கணிசமாக மேம்படுத்தியது.இந்த இரண்டு மருத்துவ பரிசோதனைகளின் முடிவுகளின் அடிப்படையில்,ருக்ஸோலிடினிப்MF நோயாளிகளின் சிகிச்சைக்காக US FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட முதல் மருந்து.