Myelofibrosis (MF) myelofibrosis என்று குறிப்பிடப்படுகிறது.இது மிகவும் அரிதான நோயும் கூட.மேலும் அதன் நோய்க்கிருமிக்கான காரணம் தெரியவில்லை.வழக்கமான மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் இளம் இரத்த சிவப்பணு மற்றும் அதிக எண்ணிக்கையிலான கண்ணீர் துளி சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் கொண்ட இளம் கிரானுலோசைடிக் அனீமியா ஆகும்.எலும்பு மஜ்ஜை அபிலாஷை பெரும்பாலும் வறண்ட அபிலாஷையைக் காட்டுகிறது, மேலும் மண்ணீரல் பெரும்பாலும் ஆஸ்டியோஸ்கிளிரோசிஸின் மாறுபட்ட அளவுகளுடன் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் பெரிதாகிறது.
முதன்மை மைலோஃபைப்ரோஸிஸ் (PMF) என்பது ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல்களின் குளோனல் மைலோபுரோலிஃபெரேடிவ் கோளாறு (MPD) ஆகும்.முதன்மை மைலோஃபைப்ரோசிஸின் சிகிச்சையானது இரத்தமாற்றம் உட்பட முதன்மையாக ஆதரவாக உள்ளது.த்ரோம்போசைட்டோசிஸுக்கு ஹைட்ராக்ஸியூரியா கொடுக்கலாம்.குறைந்த ஆபத்துள்ள, அறிகுறியற்ற நோயாளிகளை சிகிச்சையின்றி கவனிக்க முடியும்.
இரண்டு சீரற்ற கட்டம் III ஆய்வுகள் (STUDY1 மற்றும் 2) MF (முதன்மை MF, பிந்தைய ஜெனிகுலோசைடோசிஸ் MF, அல்லது பிந்தைய முதன்மை த்ரோம்போசைத்தீமியா MF) நோயாளிகளில் மேற்கொள்ளப்பட்டன.இரண்டு ஆய்வுகளிலும், பதிவுசெய்யப்பட்ட நோயாளிகள் விலா எலும்புக் கூண்டுக்குக் கீழே குறைந்தது 5 செ.மீ.க்கு கீழே தொட்டுணரக்கூடிய மண்ணீரல் மற்றும் சர்வதேச பணிக்குழு ஒருமித்த அளவுகோல்களின்படி (IWG) மிதமான (2 முன்கணிப்பு காரணிகள்) அல்லது அதிக ஆபத்தில் (3 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட முன்கணிப்பு காரணிகள்) இருந்தனர்.
ருக்ஸோலிடினிபின் ஆரம்ப டோஸ் பிளேட்லெட் எண்ணிக்கையை அடிப்படையாகக் கொண்டது.100 மற்றும் 200 x 10^9/L க்கு இடையில் பிளேட்லெட் எண்ணிக்கை உள்ள நோயாளிகளுக்கு 15 mg தினமும் இரண்டு முறை மற்றும் 200 x 10^9/L க்கு மேல் பிளேட்லெட் எண்ணிக்கை உள்ள நோயாளிகளுக்கு 20 mg தினமும் இருமுறை.
100 மற்றும் 125 x 10^9/L க்கு இடையில் பிளேட்லெட் எண்ணிக்கை உள்ள நோயாளிகளுக்கு சகிப்புத்தன்மை மற்றும் செயல்திறனுக்கு ஏற்ப தனிப்பட்ட அளவுகள் வழங்கப்பட்டன, அதிகபட்ச டோஸ் 20 மி.கி தினசரி இரண்டு முறை;பிளேட்லெட் எண்ணிக்கை 75 மற்றும் 100 x 10^9/L, 10 mg தினசரி இருமுறை;மற்றும் பிளேட்லெட் எண்ணிக்கை 50 மற்றும் 75 x 10^9/L க்கும் குறைவாகவோ அல்லது சமமாகவோ உள்ள நோயாளிகளுக்கு, ஒவ்வொரு முறையும் 5mg என்ற அளவில் தினமும் 2 முறை.
ருக்ஸோலிடினிப்ஒரு வாய்வழி JAK1 மற்றும் JAK2 டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பானாகும், இது முதன்மை மைலோஃபைப்ரோஸிஸ், பிந்தைய ஜெனிகுலோசைட்டோசிஸ் மைலோஃபைப்ரோஸிஸ் மற்றும் பிந்தைய முதன்மை த்ரோம்போசைத்தீமியா மைலோஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளிட்ட இடைநிலை அல்லது அதிக ஆபத்துள்ள மைலோஃபைப்ரோசிஸின் சிகிச்சைக்காக ஆகஸ்ட் 2012 இல் ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தில் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.தற்போது, ​​ruxolitinib Jakavi ஐரோப்பிய ஒன்றியம், கனடா மற்றும் பல ஆசிய, லத்தீன் மற்றும் தென் அமெரிக்க நாடுகள் உட்பட, உலகளவில் 50க்கும் மேற்பட்ட நாடுகளில் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.