ரெலுகோலிக்ஸ்

குறுகிய விளக்கம்:

API இன் பெயர் அறிகுறி புதுமைப்பித்தன் காப்புரிமை காலாவதி தேதி (அமெரிக்கா)
ரெலுகோலிக்ஸ் புரோஸ்டேடிக் புற்றுநோய் டகேடா மற்றும் அஸ்கா ஜன. 24, 2024


தயாரிப்பு விவரம்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

தயாரிப்பு விவரம்

பெரியவர்களில் மேம்பட்ட புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் (புரோஸ்டேட்டில் [ஒரு ஆண் இனப்பெருக்க சுரப்பியில்] தொடங்கும் புற்றுநோய்) சிகிச்சையளிக்க ரெலுகோலிக்ஸ் பயன்படுத்தப்படுகிறது.ரெலுகோலிக்ஸ் என்பது கோனாடோட்ரோபின்-வெளியிடும் ஹார்மோன் (GnRH) ஏற்பி எதிரிகள் எனப்படும் மருந்துகளின் வகுப்பில் உள்ளது.உடலால் உற்பத்தி செய்யப்படும் டெஸ்டோஸ்டிரோன் (ஒரு ஆண் ஹார்மோன்) அளவைக் குறைப்பதன் மூலம் இது செயல்படுகிறது.இது டெஸ்டோஸ்டிரோன் வளர்ச்சிக்கு தேவைப்படும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்கள் பரவுவதை மெதுவாக்கலாம் அல்லது நிறுத்தலாம்.

Relugolix வாயால் எடுக்க ஒரு மாத்திரையாக வருகிறது.இது வழக்கமாக ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை உணவுடன் அல்லது இல்லாமல் எடுக்கப்படுகிறது.ஒவ்வொரு நாளும் ஒரே நேரத்தில் ரெலுகோலிக்ஸ் எடுத்துக் கொள்ளுங்கள்.உங்கள் மருந்துச் சீட்டு லேபிளில் உள்ள வழிமுறைகளை கவனமாகப் பின்பற்றவும், உங்களுக்குப் புரியாத எந்தப் பகுதியையும் விளக்குமாறு உங்கள் மருத்துவர் அல்லது மருந்தாளரிடம் கேளுங்கள்.சரியாக இயக்கியபடி ரெலுகோலிக்ஸை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள்.உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைத்ததை விட அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ எடுத்துக்கொள்ளாதீர்கள் அல்லது அடிக்கடி எடுத்துக்கொள்ளாதீர்கள்.

MedlinePlus பற்றிய தகவல்ரெலுகோலிக்ஸ்- பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்கிய இந்த மருந்தைப் பற்றிய முக்கியமான தகவலின் மொழி சுருக்கம்:

  • ● இந்த மருந்து பற்றிய எச்சரிக்கைகள்,
  • ● இந்த மருந்து எதற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, எப்படிப் பயன்படுத்தப்படுகிறது,
  • ● இந்த மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு உங்கள் மருத்துவரிடம் என்ன சொல்ல வேண்டும்,
  • ● இந்த மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு அதைப் பற்றி நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டியது என்ன,
  • ● இந்த மருந்துடன் தொடர்பு கொள்ளக்கூடிய பிற மருந்துகள், மற்றும்
  • ● சாத்தியமான பக்க விளைவுகள்.

மருந்துகள் அங்கீகரிக்கப்பட்ட நிலைமைகளைத் தவிர மற்ற நிலைமைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க அல்லது தடுக்க உதவுமா என்பதைக் கண்டறிய பெரும்பாலும் மருந்துகள் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன.இந்த நோயாளியின் தகவல் தாள் மருந்தின் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பயன்பாடுகளுக்கு மட்டுமே பொருந்தும்.இருப்பினும், பெரும்பாலான தகவல்கள் ஆய்வு செய்யப்படும் அங்கீகரிக்கப்படாத பயன்பாடுகளுக்கும் பொருந்தும்.

சான்றிதழ்

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811(captopril ,thalidomide etc)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

தர மேலாண்மை

Quality management1

முன்மொழிவு18அங்கீகரிக்கப்பட்ட தர நிலைத்தன்மை மதிப்பீட்டு திட்டங்கள்4, மற்றும்6திட்டங்கள் அனுமதிக்கப்படுகின்றன.

Quality management2

மேம்பட்ட சர்வதேச தர மேலாண்மை அமைப்பு விற்பனைக்கு உறுதியான அடித்தளத்தை அமைத்துள்ளது.

Quality management3

தரம் மற்றும் சிகிச்சை விளைவை உறுதி செய்வதற்காக தரக் கண்காணிப்பு தயாரிப்பின் முழு வாழ்க்கைச் சுழற்சியிலும் இயங்குகிறது.

Quality management4

தொழில்முறை ஒழுங்குமுறை விவகாரக் குழு விண்ணப்பம் மற்றும் பதிவின் போது தர கோரிக்கைகளை ஆதரிக்கிறது.

தயாரிப்பு நிர்வாகம்

cpf5
cpf6

கொரியா கவுன்டெக் பாட்டில் பேக்கேஜிங் லைன்

cpf7
cpf8

தைவான் CVC பாட்டில் பேக்கேஜிங் லைன்

cpf9
cpf10

இத்தாலி CAM போர்டு பேக்கேஜிங் லைன்

cpf11

ஜெர்மன் ஃபெட் காம்பாக்டிங் மெஷின்

cpf12

ஜப்பான் விஸ்வில் டேப்லெட் டிடெக்டர்

cpf14-1

DCS கட்டுப்பாட்டு அறை

பங்குதாரர்

சர்வதேச ஒத்துழைப்பு
International cooperation
உள்நாட்டு ஒத்துழைப்பு
Domestic cooperation

  • முந்தைய:
  • அடுத்தது:

  • உங்கள் செய்தியை இங்கே எழுதி எங்களுக்கு அனுப்பவும்